Bidenin hallinnon virkailijat tiesivät koronarokotusten mahdollisista riskeistä – ja ryhtyivät toimiin niiden vähättelyyn, Senaatin raportti paljastaa

Yhdysvaltain terveysviranomaiset tiesivät jo varhain keväällä 2021 nuorilla ilmenneistä sydänlihastulehduksista (myokardiitti) Pfizerin koronarokotteen jälkeen, mutta odottivat kesäkuun loppuun ennen kuin lisäsivät varoituksen rokotteen tuoteselosteisiin. Asiasta kertoo senaattori Ron Johnsonin vetämän tutkintaryhmän 54-sivuinen väliraportti.

Raportin mukaan Yhdysvaltain tautikeskus (CDC) ja elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) olivat hyvin tietoisia riskeistä, mutta Bidenin hallinto ei varoittanut kansalaisia ajoissa. ”Hallinnon viivyttely vaaransi amerikkalaisnuorten terveyden”, raportissa todetaan.

Israel varoitti jo helmikuussa

Israelilainen terveysviranomainen otti yhteyttä CDC:hen ja FDA:han jo 28. helmikuuta 2021 ja raportoi 40 sydänperäisestä tapauksesta nuorilla Pfizer-rokotteen jälkeen. Israelin rokotuskattavuus oli tuolloin huomattavasti korkeampi kuin Yhdysvalloissa. FDA:n vastaus oli varovainen ja vetosi riittämättömään tietoon ja passiivisen valvonnan rajoitteisiin.

Tapausmäärät kasvoivat nopeasti

Huhtikuussa puolustusministeriön alihankkija esitteli COVID-19-rokoteturvallisuusryhmälle alustavia tietoja, joiden mukaan rokotteen jälkeiset sydänoireet viittasivat mahdolliseen eosinofiiliseen myokardiittiin – harvinaiseen immuunivälitteiseen tulehdukseen.

Toukokuussa VaST-ryhmän jäsenet ehdottivat varoitusten viemistä terveydenhuollon ammattilaisille. CDC pohti virallisen kansallisen terveyshälytyksen julkaisemista, mutta monet virkamiehet pelkäsivät vaikuttavansa liian hälyttäville. FDA:n silloinen johtaja Janet Woodcock vastusti varoituksen julkaisemista, samoin useat muut korkeat virkamiehet.

Varoitus vesittyi – nettisivu mainitsi ongelman

Sen sijaan, että virallista varoitusta olisi julkaistu, CDC lisäsi 28. toukokuuta verkkosivulleen tiedon, että mRNA-rokotteiden jälkeen oli raportoitu lisääntyneitä sydänlihastulehduksia. Rokotuksia suositeltiin kuitenkin edelleen 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille.

Toukokuun loppuun mennessä haittavaikutusrekisteri VAERS oli saanut jo 752 ilmoitusta myokardiitista tai siihen liittyvistä vaivoista. Vasta 25. kesäkuuta 2021 FDA päivitti Pfizerin ja Modernan rokotteiden tuoteselosteet sisältämään myokardiittiriskin.

Raportti vaatii avoimuutta

Senaattori Johnsonin johtaman tutkintaryhmän mukaan hallinnon täytyy vastata siitä, miksi varoituksia ei annettu ajoissa. ”Amerikkalaisten rahoittamien virastojen tulee olla vastuussa kansalle. Kaiken COVID-19-rokotteisiin liittyvän tiedon täytyy olla kansalaisten saatavilla”, raportissa vaaditaan.

Raportti julkaistiin päivää sen jälkeen, kun FDA ilmoitti uusista tiukennuksista tehosterokotteiden jakeluun. Johnsonin ryhmä jatkaa tutkintaa liittyen pandemian aikaisiin viranomaistoimiin.

Lähde: Nypost