KAIST:in (Korea Advanced Institute of Science and Technology) tutkijat ovat kehittäneet uudenlaisen lääkeaineen, joka voi palauttaa näkökyvyn edistämällä verkkokalvon hermojen uudistumista. Tämä läpimurto tarjoaa toivoa miljoonille ihmisille, jotka kärsivät verkkokalvon rappeumasairauksista.
Verkkokalvon rappeumasairaudet ovat merkittävä sokeuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti. Vaikka nykyiset hoidot voivat hidastaa taudin etenemistä, ne eivät pysty palauttamaan jo menetettyä näkökykyä. Tämä johtuu siitä, että nisäkkäiden verkkokalvolla ei ole kykyä uudistua vaurion jälkeen.
Tutkimuksessa havaittiin, että PROX1-proteiini estää Müller-soluja, jotka ovat verkkokalvon tukisoluja, muuttumasta uudelleen hermosoluiksi vaurion jälkeen. Tämä proteiini kertyy vaurioituneessa verkkokalvossa, mikä estää uudistumisen. Kylmäverisillä eläimillä, kuten kaloilla, PROX1 ei estä Müller-soluja uudistumasta, mikä selittää niiden kyvyn korjata verkkokalvovaurioita.
Tutkijat kehittivät vasta-aineen, joka sitoutuu PROX1-proteiiniin ja estää sen toiminnan. Kun tätä vasta-ainetta annettiin verkkokalvon vauriomallia käyttäneille hiirille, Müller-solut aktivoituivat ja alkoivat tuottaa uusia hermosoluja. Tämä johti verkkokalvon toiminnan palautumiseen ja näkökyvyn parantumiseen yli kuuden kuukauden ajaksi.
Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka osoittaa pitkäaikaisen hermoston uudistumisen nisäkkäiden verkkokalvossa. Celliaz Inc., KAISTin tutkijoiden perustama bioteknologiayritys, kehittää parhaillaan tätä hoitomenetelmää edelleen tavoitteenaan aloittaa kliiniset kokeet vuoteen 2028 mennessä.
Tämä Sciencedailyssä julkaistu tutkimus ja läpimurto tarjoaa uuden toivon verkkokalvon rappeumasairauksista kärsiville potilaille, joilla ei aiemmin ollut tehokkaita hoitovaihtoehtoja.
GIPHY App Key not set. Please check settings